E80.0 Rối loạn chuyển hóa porphyrin sinh hồng cầu di truyền
Hereditary erythropoietic porphyria
Hướng dẫn mã hóa bổ sung
- - Rối loạn chuyển hóa porphyrin sinh hồng cầu bẩm sinh (CEP hoặc bệnh Gunther)
- Rối loạn chuyển hóa
Các mã cùng nhóm E80
- E80.0Rối loạn chuyển hóa porphyrin sinh hồng cầu di truyền
- E80.1Rối loạn chuyển hóa porphyrin biểu hiện muộn ở da
- E80.2Rối loạn chuyển hóa porphyrin máu khác
- E80.3Khiếm khuyết men catalase và/hoặc peroxidase
- E80.4Hội chứng Glibert
- E80.5Hội chứng Crigler-Najjar
- E80.6Rối loạn khác của chuyển hóa bilirubin
- E80.7Rối loạn chuyển hóa bilirubin, không xác định