Q87.1 Hội chứng dị tật bẩm sinh liên quan chủ yếu đến tầm vóc thấp
Congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature
Hướng dẫn mã hóa bổ sung
- - Miệng giống
- Hội chứng: + Aarskog + Cockayne + De Lange + Dubowitz + Noonan + Prader-Willi + Robinow- Silverman-Smith + Russell-Silver + Seckel + Smith-Lemli-Opitz
- Loại trừ: hội chứng Ellis-van Creveld (Q77.6)
Các mã cùng nhóm Q87
- Q87.0Hội chứng dị tật bẩm sinh tác đọng chủ yếu vào diện mạo [hình dạng] của mặt
- Q87.1Hội chứng dị tật bẩm sinh liên quan chủ yếu đến tầm vóc thấp
- Q87.2Hội chứng dị tật bẩm sinh liên quan chủ yếu đến các chi
- Q87.3Hội chứng dị tật bẩm sinh có phát triển sớm quá mức
- Q87.4Hội chứng Marfan
- Q87.5Hội chứng dị tật bẩm sinh khác đi kèm thay đổi xương khác
- Q87.8Hội chứng dị tật bẩm sinh xác định khác, không phân loại mục khác