F02.2* Sa sút trí tuệ do bệnh Huntington (G10†)

Dementia in Huntington disease (G10†)

* Mã dấu sao (biểu hiện, dùng kèm mã dấu dao) Không được dùng làm bệnh chính

Hướng dẫn mã hóa bổ sung

vòng một đến hai Sa sút trí tuệ xuất F02.2* hiện như một phần của sự thoái hóa lan rộng của não bộ. Rối loạn này được quy định bởi một gen trội trên nhiễm sắc thể thường. Các triệu chứng điển hình xuất hiện trong khoảng 30- 40 tuổi. Tiến triển chậm, dẫn đến tử vong thường trong khoảng từ 10-15 năm. Sa sút trí tuệ do bệnh múa giật

F02.0*Sa sút trí tuệ do bệnh Pick (G31.0†)
F02.1*Sa sút trí tuệ do bệnh Creutzfeldt-Jakob (A81.0†)
F02.2*Sa sút trí tuệ do bệnh Huntington (G10†)
F02.3*Sa sút trí tuệ do bệnh Parkinson (G20†)
F02.4*Sa sút trí tuệ do bệnh [HIV] nhiễm virus gây suy giảm miễn dịch ở người (B22.0†)
F02.8*Sa sút trí tuệ do bệnh lý xác định khác phân loại mục khác

Khối này bao gồm một nhóm các rối loạn tâm thần được xếp chung với nhau dựa
trên điểm căn bản có chung một căn nguyên rõ rệt như bệnh lý não, chấn thương
não hoặc các tổn thương khác dẫn đến các rối loạn chức năng của não bộ. Rối
loạn chức năng này có thể là nguyên phát như trong bệnh lý não, chấn thương và
tổn thương ảnh hưởng đễn não một cách trực tiếp và có chọn lọc, hoặc có thể là
thứ phát như trong bệnh và rối loạn hệ thống chỉ tác động lên não như một trong
nhiều cơ quan hoặc hệ thống của cơ thể có liên quan.
Sa sút trí tuệ (F00-F03) là hội chứng do bệnh lý não, thường có tính chất mạn tính
hoặc tiến triển, trong đó có sự rối loạn của nhiều chức năng cao cấp của vỏ não bao
gồm trí nhớ, tư duy, khuynh hướng, hiểu biết, tính toán, khả năng học tập, ngôn
ngữ và khả năng phán đoán. Ý thức không bị lu mờ. Suy giảm chức năng nhận thức
thường đi kèm và đôi khi xảy ra trước sự suy giảm khả năng kiểm soát cảm xúc,
hành vi xã hội hoặc động lực. Hội chứng này xảy ra do bệnh Alzheimer, bệnh mạch
máu não và do các bệnh lý khác ảnh hưởng chủ yếu hoặc thứ phát đến não.
Có thể sử dụng mã bổ sung để xác định bệnh lý nền.